Al mondo ci sono bambini che nascono in condizioni molto diverse. In Alto Adige si stimano circa 250 bambini,fino ai sei anni, colpiti da varie forme di disabilità grave.
Come tutti i bambini, desiderano crescere e sentirsi al sicuro all´interno del proprio ambiente familiare. Hanno bisogno di genitori e fratelli che siano in grado di accettarli e di coglierne i pregi. Hanno bisogno di vivere in un ambiente informato e stimolante, in cui vi sia cura e protezione, il quale sviluppi prospettive di vita comune e che sia all’altezza di affrontare nuove sfide.
In base alla loro disabilità i bambini presentano un bisogno d´assistenza specifico.
In Alto Adige una rete di servizi professionali, come le organizzazioni di rappresentanza (gruppi di Auto-aiuto, AEB, Aiuto a vivere, People First) è a disposizione di genitori e figli.
Tuttavia molti genitori affermano di provare una sensazione di solitudine subito dopo la nascita del bambino o dopo l´esito della diagnosi. Soprattutto nei primi anni di vita possono emergere varie problematiche e nuove incombenze legate alla disabilità del bambino. Nonostante una vasta rete di servizi professionali ( soprattutto attraverso i servizi sanitari), oltre alle associazioni private per persone con disabilita, si necessita di prestazioni finanziarie per far fronte alle numerose nuove sfide relative al sostengo e al supporto.